Pesquisa Genômica identifica variações genéticas ligadas a doenças comuns

Um levantamento conduzido pelo Programa Genoma Brasil, com financiamento do Ministério da Saúde, revelou um marco inédito na pesquisa genômica nacional. O estudo sequenciou cerca de 2.700 genomas de brasileiros de diferentes regiões e identificou mais de 8 milhões de variantes genéticas que nunca haviam sido relatadas em outras populações.

De acordo com os pesquisadores, aproximadamente 37 mil dessas variações são potencialmente deletérias, ou seja, podem estar associadas ao risco aumentado de doenças comuns como problemas cardíacos, obesidade, infecções, tuberculose e hepatites. Os resultados ajudam a compreender melhor a diversidade genética brasileira — uma das mais complexas do mundo — e abrem caminho para avanços em diagnóstico, prevenção e terapias personalizadas.

O Ministério da Saúde destaca que os dados obtidos servirão de base para o desenvolvimento de políticas públicas mais direcionadas e melhor planejamento do sistema de saúde. Além disso, a descoberta reforça o papel do Brasil na pesquisa internacional de genômica populacional, ampliando a representatividade de grupos latino-americanos em bancos de dados globais, historicamente dominados por amostras europeias e norte-americanas.

Com o avanço do Genoma Brasil, o país dá um passo significativo rumo à medicina de precisão, permitindo que o histórico genético da população seja usado para personalizar tratamentos e identificar predisposições a doenças de forma mais eficiente e equitativa.